三代试管是比一代二代都好吗？
“试管婴儿”可以简单地理解成由实验室的试管代替了输卵管的功能而称为“试管婴儿”。尽管体外受精原用于治疗由输卵管阻塞引起的不孕症，现已发现体外受精对由于宫内膜异位症（endometriosis），精子异常（数目异常或形态异常）引起的不孕症，甚至原因不明性不孕症都有所帮助。研究显示一个周期治疗后的妊娠率在40%左右，出生率稍微低一点。
不是这样的，这是对于试管婴儿的普遍误区之一。且听我这个试管老司机慢慢解答：
一二三代试管，是按照技术出现的时间命名的，不同的代数适合不同的人群，可不是像手机升级迭代那样，一代比一代强。
一代试管（IVF-ET）是指取完精子卵子后，在实验室环境下，让精卵自由结合， 可理解为自由恋爱 。在精子数量质量不错的情况下，一般以一代试管为主。这主要解决的是女方问题，如输卵管不通畅、排卵障碍、子宫内膜异位症的问题。大部分患者也都是选择一代试管即可。
二代试管是单精子注射，针对严重少精弱精畸精或无精症，由实验室人员挑选好的精子注射进卵子后使其受精，可理解为包办婚姻。如果一代精卵结合不成功的，也可要求医生做二代，费用多几千到一万不等。
三代试管是男女双方存在遗传性疾病、或反复流产胎停的情况下，胚胎结合以后再做染色体检测，费用较高，可理解为：核查家底，强强联姻。通过检测，诊断胚胎是否有某些遗传异常，从而选择正常的胚胎进行移植。
三代对胚胎质量要求很高，质量不好养不成囊，就没有三代的基础。养成囊后仍有一定的淘汰率，风险率较高。不同不孕问题的人群。
国际上几年前已经把三代的几个技术重新命名，总称PGT （Preimplantation Genetic Testing 移植前基因检测），分成：
国际上几年前已经把三代的几个技术重新命名，总称PGT （Preimplantation Genetic Testing 移植前基因检测），分成：
1.PGT-A （原PGS）：针对胚胎染色体非整倍体检测的胚胎植入前遗传学筛查。其中的A是指aneuploidy（非整倍性）。
2.PGT-M（原PGD）：针对单基因病（胚胎是否携带可导致单基因病的突变基因）检测的胚胎植入前遗传学诊断。其中的M是指monogenic disorders（单基因遗传病）。
3.PGT-SR （原PGD）：针对染色体结构异常检测的胚胎植入前遗传学诊断。其中的SR是指structural rearrangement（结构的重组）。
第三代试管婴儿检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，如需要选择请联系VX:haoivf为你量身定做方案。第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。
PGS是一种筛查，S代表screen，就是对23对染色体进行筛查，看看有没有非整倍体。如果有非整倍体就要看占比多少，20%以下算正常胚胎可移植，80%不能移植，介于中间的争议区域。
注意PGS只到染色体层面，无法深入基因层面检查，也就是无法检测胚胎是否携带致病的基因，只有PGD技术可以。一般男女双方染色体没大问题且没有家族遗传病家族史的做PGS就可以。
PGD是有针对性的诊断，D代表diagnose，即诊断之意，男女双方或任一方存在染色体异常或单基因遗传病，需要通过PGD来阻断带异常基因的遗传。只能找出是否携带致病基因，但不能改变和修复，有携带则胚胎不可使用。
但PGD目前的局限在只能检查已被明确的三四十种单基因遗传病，无法甄别其他未被明确的基因突变和新发的基因突变。
目前，人类还无法在不破坏精子细胞和卵子细胞的情况下，检测是否染色体正常，只能靠三代技术直接在胚胎中找出染色体正常的来移植。
并且只能从囊胚检测，因为2-3天的卵裂胚在发展成囊胚过程中有自我修复功能，过早检测等于剥夺了这些有潜力胚胎的机会，且5-6天的囊胚有足够的滋养外层细胞供活检且不影响胚胎本身安全。
做三代试管，在考量主治医生，胚胎实验室同时，基因遗传医生和基因遗传实验室（做PGS/PGD专门的实验室，少数医院专门配备，大多是送第三方检测）也是一个考量的因素。
患者们应针对自己需求选择对应的几代试管，而不应盲目追求三代哦！
关于试管婴儿，还有几个误区，你们看看中枪了吗？
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